Минздрав поручил Национальному медицинскому исследовательскому центру детской гематологии, онкологии и иммунологии (НМИЦ) им. Дмитрия Рогачева разработать регламент перепроверки диагнозов, поставленных в региональных лабораториях детям. Об этом сообщает РБК.

«Больницы получают биоматериал с помощью биопсии или пункции. После этого материал в обязательном порядке будет поступать к нам, как мы прописываем это в регламенте. Регионы и сегодня могут отправлять к нам биоматериал, но вся логистика и процедура оплачивается либо родителями детей, либо нашими совместными усилиями с региональными организациями ОМС», - рассказал заместителя гендиректора НМИЦ Алексей Масчан.

По словам президента НМИЦ Александра Румянцева, сейчас при перепроверке материала, полученного из регионов, в центре выявляют примерно треть ошибочных диагнозов, из-за которых, в конечном счёте, назначается неправильное лечение. «Мы поставили также вопрос о том, что для этого вида работы [перепроверки биоматериала] должно быть заложено прямое финансирование», - сказал он.

В Минздраве также поручили решить проблему с обеспечением онкобольных детей эффективными лекарственными препаратами. 

Ранее онкологи направили в Росздравнадзор список из 10 препаратов, в отношении которых попросили провести выборочный фармконтроль. По словам Румянцева, особое внимание вызвали лекарства российского производства – аспарагиназа и винкристин.

 «Эти препараты старые, им много лет, нам бы хотелось, чтобы они отвечали самому высокому международному стандарту, так как они используются во многих протоколах лечения детей», - отметил Румянцев. Масчан добавил, что фигурирующие в списке препараты обладают низкой активностью или токсичны. 

Информация ПРАВО.ru